2018年执业药师药学专业知识一

年《药学专业知识一》模拟试卷

一、最佳选择题

1、格列本脲()的化学结构名为

A、N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺

B、N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-溴苯甲酰胺

C、N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺

D、N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-溴苯甲酰胺

E、N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-氯苯甲酰胺

2、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于化学配伍变化的是

A、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出

B、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液合用生成磺胺嘧啶沉淀

C、地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍析出沉淀

D、樟脑与薄荷脑混合液化

E、蒙脱石散在空气中长期放置结块

3、按照分散体系分类喷雾剂属于

A、溶液型

B、胶体溶液型

C、固体分散型

D、气体分散型

E、混悬型

4、上市前临床药理学研究试验包括

A、3期

B、4期

C、5期

D、6期

E、7期

5、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中,当pH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为

A、90%和10%

B、10%和90%

C、50%和50%

D、33.3%和66.7%

E、66.7%和33.3%

6、下列关于药物的理化性质的说法,错误的是

A、药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件

B、药物因其作用不同,对脂溶性有不同的要求

C、用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小

D、P值越大,则药物的脂溶性越好,吸收越好

E、分配系数适当,药效为好

7、下列不属于第Ⅱ相结合反应的是

A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化

B、酚羟基的硫酸酯化

C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

D、核苷类药物的磷酸化

E、苯甲酸形成马尿酸

8、以下不属于散剂的质量检查项目的是

A、粒度

B、干燥失重

C、装量

D、无菌和微生物限度

E、崩解度

9、以下关于液体制剂的说法不正确的是

A、均相液体制剂应是澄明溶液

B、非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀

C、外用医疗液体制剂标签为白底蓝字或黑字

D、在保存和使用过程中不应发生霉变

E、外用的液体制剂应无刺激性

10、属于非离子表面活性剂的是

A、硬脂酸钾

B、泊洛沙姆

C、十二烷基硫酸钠

D、十二烷基苯磺酸钠

E、苯扎氯铵

11、关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是

A、溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系

B、溶胶剂中的胶粒属于热力学不稳定系统

C、溶胶剂具有Tyndall现象

D、溶胶剂具有布朗运动

E、溶胶剂具有胶凝性

12、不要求进行无菌检查的剂型是

A、注射剂

B、吸入粉雾剂

C、植入剂

D、冲洗剂

E、眼部手术用软膏剂

13、可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是

A、阿拉伯胶

B、西黄芪胶

C、油酸钠

D、卵磷脂

E、苯扎溴铵

14、以下关于栓剂的说法不正确的是

A、属于半固体制剂

B、只能供外用

C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓

D、形状、大小因使用部位不同而各不同

E、尿道栓呈棒状

15、关于气雾剂的说法不正确的是

A、抛射剂为喷射动力

B、按分散系统可以分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂

C、肺部沉积量较高

D、可以避免首过效应

E、吸入后应用清水漱口

16、与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是

A、外观

B、重量差异

C、含量测定

D、崩解时限

E、溶出度

17、经皮给药制剂的特点不正确的是

A、起效迅速,适合要求起效快的药物

B、大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性

C、存在皮肤的代谢与储库作用

D、患者可以自主用药

E、避免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应

18、以下关于药物微囊化的特点不正确的是

A、可提高药物的稳定性

B、掩盖药物的不良臭味

C、减少药物对胃的刺激性

D、减少药物的配伍变化

E、加快药物的释放

19、水溶性小分子物质依靠膜两侧的渗透压通过细胞膜的膜孔称为

A、主动转运

B、易化扩散

C、膜动转运

D、滤过

E、简单扩散

20、在片剂中加入吐温作为润湿剂的目的是

A、延长药物的作用时间

B、发挥乳化作用

C、增加药物黏度便于压片成型

D、润滑作用

E、加快药物的溶出速度

21、以下哪个不属于经皮给药的剂型

A、凝胶

B、乳膏

C、涂剂

D、透皮贴片

E、植入剂

22、下列属于对因治疗的是

A、铁剂治疗缺铁性贫血

B、胰岛素治疗糖尿病

C、硝苯地平治疗心绞痛

D、洛伐他汀治疗高脂血症

E、布洛芬治疗关节炎

23、阿托品的作用存在最大效应,当药物达到一定浓度后,其效应不会随浓度而增加体现受体的性质是

A、饱和性

B、特异性

C、可逆性

D、灵敏性

E、多样性

24、下列属于药理性拮抗的是

A、肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

B、克林霉素和红霉素合用,抗菌作用减弱

C、阿托品与氯丙嗪合用引起麻痹性肠梗阻

D、普萘洛尔和硝酸甘油合用引起体位性低血压

E、庆大霉素和呋塞米合用引起肾小管坏死

25、同一药物下列给药途径中产生效应最快的是

A、吸入给药

B、肌内注射

C、皮下注射

D、静脉注射

E、直肠给药

26、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是

A、阿米卡星

B、红霉素

C、头孢哌酮

D、丙磺舒

E、丙戊酸钠

27、碘解磷定解救有机磷中毒的机制是

A、作用于M受体

B、影响酶的活性

C、影响Na+通道

D、干扰核酸代谢

E、补充体内物质

28、按照不良反应的传统分类,B型不良反应是指发生率低但死亡率高的不良反应,以下属于此类反应的是

A、哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降

B、假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应

C、长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升

D、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复

E、长期应用广谱抗生素可引起葡萄球菌伪膜性肠炎

29、关于药物警戒和药品不良反应的说法,错误的是

A、监测对象不同

B、工作内容不同

C、最终目的不同

D、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作

E、工作本质不同

30、人体对一种药物产生身体依赖性时,停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖性状态,这种状态称作

A、精神依赖性

B、心理依赖性

C、身体依赖性

D、生理依赖性

E、交叉依赖性

31、患者,男,30岁,近期行阑尾切除手术,术后向医生陈述有心跳加快,口干,视物模糊等症状,医生查病历发现患者术前准备时注射了阿托品,此时给患者的建议和采取措施正确的是

A、告知患者这是术后感染症状,需要加用抗感染药物

B、告知患者这属于药物的副作用,过几天会自行缓解

C、告知患者这属于药物的不良反应,需要加用毛果芸香碱改善病情

D、告知患者手术后都会有这种表现,不用理会

E、告知患者这是切除阑尾后的不良反应,以后只能通过加用药物对抗不良反应

32、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为90:10、20:80、10:90对应的AUC为μg.h/ml、μg.h/ml、μg.h/ml,当AUC为μg.h/ml,则此时A/B为

A、25:75

B、50:50

C、75:25

D、15:85

E、85:15

33、静脉注射某药,X0=50mg,若表观分布容积为10mL,其初始血药浓度C0为

A、5mg/ml

B、10mg/ml

C、15mg/ml

D、60mg/ml

E、mg/ml

34、双室模型静脉滴注给药稳态血药浓度公式

A、

B、

C、

D、

E、

35、溶剂残留的主要检查方法是

A、GC

B、HPLC

C、TLC

D、IR

E、UV

36、碘量法的指示剂为

A、甲基橙

B、酚酞

C、淀粉

D、溴百里酚蓝

E、百里酚酞

37、全血采集后置含有肝素的试管中,混合均匀后离心得到的是

A、血浆

B、血清

C、血细胞

D、白细胞

E、血小板

38、下列叙述中,不符合阿司匹林的是

A、结构中含有游离酚羟基

B、显酸性

C、具有抑制血小板凝聚作用

D、长期服用可出现胃肠道出血

E、具有解热镇痛和抗炎作用

39、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是

A、氯化铵

B、羧甲司坦

C、乙酰半胱氨酸

D、氨溴索

E、溴己新

40、坎地沙坦酯是前药,在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦,反应式如下,下列关于坎地沙坦的说法,正确的是

A、属于血管紧张素转换酶抑制剂

B、结构中含有三氮唑

C、坎地沙坦酯结构中含有内酯

D、坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑

E、坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物

二、配伍选择题

1、A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用

1、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是

ABCDE

2、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是

ABCDE

3、碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是

ABCDE

2、A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基

1、甲芬那酸体内代谢

ABCDE

2、美沙酮体内代谢

ABCDE

3、6-甲基巯嘌呤体内代谢

ABCDE

3、A.丙二醇B.聚乙烯吡咯烷酮C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

1、常用的致孔剂是

ABCDE

2、常用的增塑剂是

ABCDE

4、A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂

1、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

ABCDE

2、使微粒Zeta电位降低的电解质

ABCDE

3、增加分散介质黏度的附加剂

ABCDE

5、A.分散相乳滴ξ电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用

1、O/W型乳剂转变成W/O型的原因是

ABCDE

2、乳剂发生变质的原因是

ABCDE

6、A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂关于以下附加剂在注射剂中的作用

1、盐酸普鲁卡因

ABCDE

2、葡萄糖

ABCDE

3、甘露醇

ABCDE

4、人血红蛋白

ABCDE

7、A.常规脂质体B.前体脂质体C.热敏感脂质体D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体

1、脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是

ABCDE

2、将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是

ABCDE

3、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

ABCDE

8、A.β-环糊精B.液体石蜡C.水D.七氟丙烷E.乙基纤维素

1、可用作气雾剂中抛射剂的是

ABCDE

2、以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是

ABCDE

3、可用于减慢药物释放速度,制备成缓控释制剂的是

ABCDE

9、A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

1、药物在体内化学结构发生转变的过程

ABCDE

2、药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是

ABCDE

3、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

ABCDE

10、A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠

1、胃肠道给药吸收的主要器官是

ABCDE

2、药物代谢的主要器官是

ABCDE

3、药物排泄的主要器官是

ABCDE

4、吸入气雾剂的吸收部位是

ABCDE

11、A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异以下实例中影响药物作用的因素分别是

1、白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

ABCDE

2、心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少

ABCDE

3、老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血

ABCDE

4、氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

ABCDE

12、A.内源性配体B.外源性配体C.第一信使D.第二信使E.第三信使

1、体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质

ABCDE

2、能与受体特异性结合的药物等外来物质

ABCDE

13、A.pD2B.CmaxC.pA2D.αE.KD

1、激动药与受体的亲和力指数

ABCDE

2、表示药物的内在活性

ABCDE

3、竞争性拮抗药与受体的亲和力

ABCDE

14、A.药量微小的变化,即可引起效应的明显改变B.反映药物的内在活性C.引起药理效应的最小药量D.值越小说明药物毒性越大E.值越小说明药物强度越大

1、量-效曲线斜率大的药物

ABCDE

2、效能

ABCDE

3、效价强度

ABCDE

4、LD50

ABCDE

15、A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用

1、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

ABCDE

2、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

ABCDE

3、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

ABCDE

16、A.A型反应(扩大反应)B.B型反应(过度反应)C.E型反应(撤药反应)D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)

1、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

ABCDE

2、由家族性遗传疾病(或缺陷)决定的不良反应是

ABCDE

17、关于单室模型给药

1、单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为

ABCDE

2、单室模型血管外给药血药浓度公式为

ABCDE

18、关于单室模型和多剂量给药

1、单室模型静脉注射重复给药血药浓度与时间的关系公式

ABCDE

2、多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式

ABCDE

19、

1、具有环状磷酰胺内酯,体外无效,进入体内发挥抗肿瘤活性的药物是

ABCDE

2、分子中含有氮杂丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是

ABCDE

3、属于酪氨酸激酶抑制剂,结构中具有乙炔基取代的药物是

ABCDE

20、

1、5位有氨基取代,具有较强光毒性的药物

ABCDE

2、具有旋光性,左旋体抗菌活性好的药物

ABCDE

3、7位为两个氮杂环并和取代的是

ABCDE

21、关于口服降糖药的结构式

1、属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

ABCDE

2、含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药是

ABCDE

三、综合分析选择题

1、某患者,男,20岁,突然动作停止,两眼发直,叫之不应,不跌倒,面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分性发作,医生开具苯妥英钠片治疗。

1、关于该药物以下说法不正确的是

A、母核为乙内酰脲

B、母核为丙二酰脲

C、可制成前药磷苯妥英钠

D、含有两个苯环,但是代谢时只有一个被氧化

E、代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

2、应用该药物时应进行血药浓度监测,主要是因为

A、长期用药血药浓度降低

B、毒性反应不易识别

C、毒性反应强

D、具有非线性药动学特征

E、治疗指数小

3、若该患者体重60kg,药物的表观分布容积是0.6L/kg,血药浓度是10mg/L,假设该药物生物利用度是%,那么给药剂量为

A、60mg

B、mg

C、mg

D、mg

E、mg

4、与该药物治疗作用不相同的是

A、苯巴比妥

B、戊巴比妥

C、卡马西平

D、奥卡西平

E、多塞平

2、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32IU。铝塑板包装,每盒1片。

1、关于该药品的服用方法说法正确的是

A、应在睡前服用

B、不宜用水送服,宜干吞

C、服药后身体保持侧卧位

D、服药前后30分钟内不宜进食

E、应嚼碎服用

2、维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是

A、骨化二醇

B、骨化三醇

C、阿法骨化醇

D、羟基骨化醇

E、二羟基骨化醇

3、该药品包装铝塑板属于

A、Ⅰ类药包材

B、Ⅱ类药包材

C、Ⅲ类药包材

D、Ⅳ类药包材

E、Ⅴ类药包材

3、某患者,男,25岁,自述近期大量食用冷饮和冰糕,今晨突然感觉上腹部疼痛难忍,医生经检查诊断为胃绞痛,给予盐酸消旋山莨菪碱注射液进行肌内注射治疗。

1、关于该药物制剂的说法不正确的是

A、要求无菌

B、要求无热原

C、给药方便,安全性好

D、对生产环境及设备要求高,生产费用高

E、药效迅速,剂量准确

2、已知山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代,那么以下为山莨菪碱结构的是

A、

B、

C、

D、

E、

3、关于山莨菪碱的说法不正确的是

A、天然山莨菪碱具有左旋性

B、合成的外消旋体称为-1

C、6位醇羟基使极性增强,难以透过血脑屏障

D、合成品的副作用比天然品略大

E、结构中不含酚羟基

四、多项选择题

1、影响药物制剂稳定性的环境因素不包括

A、温度

B、溶剂

C、pH值

D、表面活性剂

E、辅料

2、关于药物的脂水分配系数以下说法正确的是

A、是用来评价药物亲水性和亲脂性的标准

B、用P来表示

C、可通过药物在非水相和水相中物质的量浓度之比计算

D、P值越大,药物的水溶性越高

E、药物分子结构的改变对脂水分配系数影响较大

3、以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有

A、装入液层过厚

B、真空度不够

C、升华供热过快

D、干燥时间不够

E、冷凝器温度偏高

4、缓释、控释制剂的释药原理有

A、扩散原理

B、溶出原理

C、靶向原理

D、渗透压驱动原理

E、离子交换原理

5、关于主动转运的特点说法正确的是

A、顺浓度梯度转运

B、需要消耗机体能量

C、有饱和现象

D、有结构特异性

E、有部位特异性

6、属于受体信号转导第二信使的有

A、二酰基甘油(DG)

B、环磷酸鸟苷(cGMP)

C、钙离子(Ca2+)

D、一氧化氮(NO)

E、Ach

7、引起药源性心血管系统损害的药物是

A、地高辛

B、胺碘酮

C、新斯的明

D、奎尼丁

E、利多卡因

8、以下关于表观分布容积的说法正确的是

A、表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示

B、对于具体药物来说,表观分布容积是个确定的值

C、分布容积大提示分布广或者组织摄取量多

D、水溶性或极性大的药物,表观分布容积较大

E、在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积

9、关于中国药典固定的药物贮藏条件的说法,正确的是

A、在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过10℃

B、在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C、在冷处贮藏系指贮藏处温度为0~8℃

D、当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏

E、常温系指温度为10~30℃

10、对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括

A、苯丙酸诺龙

B、丙酸睾酮

C、羟甲烯龙

D、甲睾酮

E、司坦唑醇

答案部分

一、最佳选择题

1、

A

从选项分析,各选项的区别在于2、5位的取代。根据结构可以看出苯环上是氯和甲氧基取代,所以选A。

2、

B

化学配伍变化指的是产生新物质的变化,磺胺嘧啶钠变成磺胺嘧啶属于化学变化。AC属于溶解度的改变析出沉淀,为物理配伍变化。

3、

D

气体分散型制剂比如气雾剂、喷雾剂。

4、

A

临床药理学研究实验依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅳ期为批准上市后的监测。

5、

C

当外界环境的pH=pKa时,分子型和离子型分别占50%。

6、

D

P值为脂水分配系数值,数值越大,脂溶性越好,但是不一定吸收越好,脂水分配系数适当,药效为好。

7、

D

本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物,属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基,为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选D。

【该题针对“药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律”知识点进行考

8、

E

散剂的质量检查项目主要包括:粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异、装量、无菌和微生物限度。

9、

C

医院液体制剂的投药瓶上应根据其用途贴上不同颜色的标签,习惯上内服液体制剂标签为白底蓝字或黑字,外用液体制剂标签为白底红字或黄字。

10、

B

硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠均属于阴离子型表面活性剂。泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物,商品名普朗尼克,属于非离子表面活性剂。苯扎氯铵属于阳离子型表面活性剂。

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