▍来源：CFDA整理：赛柏蓝

昨日，CFDA网站公布《总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告（年第67号）》，决定对复方甘草口服溶液说明书、、、等项进行修订。

根据CFDA公信息，所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方甘草口服溶液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年7月31日前报省级食品药品监管部门备案。

同时，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

CFDA网站数据查询信息显示，目前国内复方甘草口服溶液生产企业共计31家。

CFDA要求各复方甘草口服溶液药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。

这并不是复方甘草口服溶液第一次因为不良反应进入公众视野。

公开资料显示，复方甘草口服溶液类产品（含片剂）是按化药（西药）管理的中西药复方制剂，由于镇咳祛痰效果较好，被广泛用于治疗上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。

但由于名称中有“甘草”二字，很多人误以为是纯中药制剂，忽视其不良反应。

年，国内著名药企马应龙生产的一款名为复方甘草口服溶液的止咳药品，被美国食品药品监督管理局发布警示信息并要求召回药品，而理由是该药品中含有吗啡但未在说明书中标明，引发公众







































白癜风吃什么药好得快
北京最专业看白癜风医院