执业药师常考知识点汇总,考前必看附

药学专业知识(一)》最后一卷

一、最佳选择题

1.下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是

A.温度

B.光线

C.缓冲体系

D.湿度与水分

E.氧气

2.由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白(P-gp)作用,

奎尼丁与哪种药物不能同时给药

A.地高辛

B.阿司匹林

C.阿莫西林

D.四环素

E.奥美拉唑

3.以下胺类药物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季铵

E.酰胺

4.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A.静电作用

B.偶极作用

C.范德华力

D.共价键

E.疏水作用

5.非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的

A.N-烃基化代谢物

B.N-羧基化代谢物

C.N-羟基化代谢物

D.N-氢化代谢物

E.N-氨基化代谢物

6.含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.水解代谢

D.开环代谢

E.甲基化代谢

7.第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是

A.氢键

B.范德华力

C.静电引力

D.共价键

E.偶极相互作用力

8.适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为

A.3~8

B.7~9

C.8~16

D.13~18

E.16~20

9.关于表面活性剂的叙述中正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力显著增高的物质

E.能使溶液表面张力显著降低的物质

10.下列关于高分子溶液的错误叙述为

A.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

B.高分子溶液为均相液体制剂

C.高分子溶液为热力学稳定体系

D.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析

E.高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关

11.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

A.阿拉伯胶

B.甘油

C.二甲基亚砜

D.葡聚糖

E.触变胶

12.混悬剂中使微粒Zeta电位升高的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂

13.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料

A.川蜡

B.食用色素

C.糖浆和滑石粉

D.稍稀的糖浆

E.邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液

14.以下哪种散剂需要单剂量包装

A.含有毒性药的局部用散剂

B.含有毒性药的口服散剂

C.含有贵重药的局部用散剂

D.含有贵重药的口服散剂

E.儿科散剂

15.关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5h内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

16.醑剂中乙醇的浓度一般为

A.60-90%

B.50-80%

C.40-60%

D.30-70%

E.20-50%

17.以下不属于胶囊剂的优点的是

A.起效快、生物利用度高

B.帮助液态药物固体剂型化

C.可将药物缓释、控释和定位释放

D.掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性

E.改变药物药理作用,提高疗效

18.下列不属于片剂制备常用四大辅料的是

A.稀释剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润滑剂

E.助溶剂

19.关于热原性质的说法,错误的是

A.具有不挥发性

B.具有耐热性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有滤过性

20.可作为栓剂的促进剂是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

《中药学专业知识(一)》最后一卷

一、最佳选择题

1.《本草经集注》是哪个朝代的代表作

A.隋朝

B.唐朝

C.宋元时期

D.魏晋南北朝

E.汉朝

2.明代本草代表作是

A.《图经本草》

B.《新修本草》

C.《本经》

D.《本草纲目》

E.《本草纲目拾遗》

3.下列属于含氮有机化合物的是

A.生物碱

B.强心苷

C.有机酸

D.皂苷

E.鞣质

4.不宜用煎煮法提取中药化学成分的是

A.挥发油

B.皂苷

C.黄酮苷

D.多糖

E.蒽醌苷

5.樟木中的樟脑的提取方法是

A.回流提取法

B.水蒸气蒸馏法

C.渗漉法

D.煎煮法

E.升华法

6.水蒸气蒸馏法的适用范围

A.适用于酸性成分提取

B.适用于碱性成分提取

C.适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的

提取

D.适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取

E.适用于水溶性成分提取

7.以下分离方式,原理为氢键缔合的是

A.聚酰胺吸附色谱

B.离子交换树脂

C.活性炭吸附

D.葡聚糖凝胶过滤法

E.膜分离法

8.对含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的有效成分常选用的提取方法是

A.浸渍法

B.水蒸气蒸馏法

C.煎煮法

D.回流提取法

E.升华法

9.水蒸气蒸馏法主要用于提取

A.挥发油

B.强心苷

C.黄酮苷

D.生物碱

E.二糖

10.葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是

A.物质的沸点不同

B.分子量大小不同

C.离子状态不同

D.溶解度不同

E.分配比不同

11.下列关于连续回流提取法的特点,叙述正确的是

A.常温或温热(60~80%)条件,适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、

果胶、粘液质的中药

B.常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂,消耗溶剂量大、费时、操作麻烦

C.加水煮沸,简便,但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用

D.用易挥发有机溶剂加热回流提取,缺点是对热不稳定成分不适用,溶剂消耗量

大,操作麻烦

E.实验室常用索氏提取器操作,但此法耗时较长

12.能补中益气,健脾和胃,与药物共制之后可增强药物疗效,降低刺激性和毒

性的辅料为

A.麦麸

B.稻米

C.灶心土

D.蛤粉

E.河砂

13.能够和中益脾,与药物共制之后缓和药物燥性的辅料是

A.大米

B.麦麸

C.灶心土

D.滑石粉

E.蛤粉

14.以下辅料能祛风通络、散寒、行药势的是

A.酒

B.醋

C.药汁

D.姜汁

E.盐水

15.以下常采用醋炙的药物是

A.黄柏

B.延胡索

C.巴戟天

D.白术

E.刺猬皮

16.酒作为炮制辅料其作用为

A.发表散寒,温中止呕

B.行水消肿,散瘀止痛

C.活血通络,祛风散寒

D.软坚散结,清热凉血

E.润燥通便,解毒生肌

17.下列有关剂型重要性的说法,不正确的是

A.剂型影响药物的作用速度

B.剂型决定给药的途径

C.剂型改变药物的作用性质

D.改变剂型可改变主要成分

E.剂型可以影响药物的有效性

18.属于黏膜给药的剂型是

A.洗剂

B.搽剂

C.软膏剂

D.舌下片剂

E.吸入剂

19.真溶液型药剂、混悬液型药剂属于

A.按物态分类

B.按分散系统分类

C.综合分类法

D.按给药途径分类

E.按制法分类

20.在避光条件下贮藏且温度不超过20℃的是

A.阴凉处

B.常温

C.冷处

D.凉暗处

E.密封

《药事管理与法规》最后一卷

一、最佳选择题

1.执业药师注册有效期是

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

2.执业药师首次注册必须具备的条件不包括

A.取得《执业药师资格证书》

B.取得学历继续教育的证明

C.遵纪守法,遵守药师职业道德

D.经所在单位考核同意

3.下列属于《基药办法》规定纳入国家基本药物目录遴选范围的是

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.主要用于滋补保健作用,易滥用的

C.违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的

D.临床首选和基层能够配备的

4.负责基本药物的评价性抽验,加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例,

组织开展基本药物品种的再评价工作的部门是

A.国务院食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监管部门

C.市级食品药品监管部门

D.县级食品药品监管部门

5.药品生产企业应当具备的条件不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.经过批准的生产工艺规程

D.新药研发的团队和仪器和设备

6.药品生产许可证的有效期是

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

7.在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

8.符合化学药品批准文号格式要求的是

A.国药准字J

B.国药准字H

C.国药准字S

D.国药准字Z

9.对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注

册申时应按照

A.新药申请

B.仿制药申请

C.补充申请

D.再注册申请

10.根据《药品经营质量管理规范》,零售企业营业场所应当具有的营业设备不

包括

A.货架和柜台

B.监测、调控温度的设备

C.经营冷藏药品的,有专用冷藏设备

D.不合格药品专用存放场所

11.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括

A.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

B.具有负责网上实时咨询的执业药师

C.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

D.是依法设立的药品批发企业

12.互联网药品信息服务分为

A.处方药与非处方药两类

B.一般药品与特殊药品两类

C.经营性与非经营性两类

D.常用药品与非常用药品

13.以下属于A型不良反应的是

A.继发反应

B.特异体质反应

C.变态反应

D.致癌、致畸

14.根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机







































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